Preterm Prevention Clinic

Samitivej Sukhumvit Hospital

LAYANAN UTAMA & PENGOBATAN

Layanan  Pemeriksaan / Pengujian Genetik (Obat yang Tepat dan Dipersonalisasi)

  • Periksa pembawa genetik penyakit pada pasangan yang mempertimbangkan memiliki bayi
  • Periksa penyebab infertilitas genetik
    • Pengujian genetik Pasangan Tidak Subur
      • Skrining genetik pra-kehamilan: dengan skrining resesif autosomal dan X-linked, tingkat deteksi pasangan berisiko adalah 3,4%.
      • Diagnosis pra-implantasi atau PGD (NGS): embrio disaring untuk kondisi genetik resesif sebelum implantasi, sehingga masa depan anak-anak bebas dari masalah genetik dengan tingkat akurasi 95%.
      • Penyaringan pra-implantasi atau PGS (NGS): skrining embrio untuk kelainan kromosom dapat meningkatkan tingkat kehamilan (dari 30% menjadi 55%) dan mendeteksi kelainan kromosom hadir di lebih dari 50% embrio.
      • Seleksi embrio: menggunakan konten DNA Mitokondria sebagai skor kelayakan dalam embrio dapat meningkatkan tingkat implantasi dari 0% menjadi 59-81%.
      • Analisis penerimaan endometrium (238 ekspresi gen): 25% wanita ditemukan memiliki lapisan uterus nonreseptif pada saat itu diharapkan dapat menerima, menyebabkan penurunan tingkat kehamilan hingga setengahnya dan mengarah ke 100% kemungkinan keguguran.
      • Tes gen dalam infertilitas (dalam proses): menemukan penyebab infertilitas melalui pengujian genetik.

Masalah ketidaksuburan imunologis menyebabkan kegagalan implantasi dan keguguran rekuren:

  • Antibodi autoimun: anti-tiroid peroksidase, ANA, antibodi anti-mitokondria (dalam proses)
  • Penyaringan thrombofilia
  • Tes kekebalan:
    • Pembunuh sel pembunuh alami dan fenotip kekebalan tubuh
    • Th1 (T helper 1) / Th2 (T helper 2) rasio sitokin intraseluler (tingkat kehamilan berhasil 39%)
  • Periksa penyakit genetik pada janin yang belum lahir
    • Skrining genetik sebelum kehamilan atau dini kehamilan: skrining resesif autosomal dan X-linked
    • Tes prenatal non-invasif: pengujian DNA janin bebas sel dalam plasma ibu untuk sindrom Down
    • Prenatal Diagnosis (PND): Chorionic Villus Sampling (CVS), Amniosentesis, Kordosentesis
    • Karyotyping / Chromosomal Microarray Analysis (CMA) / Sequencing Generasi Berikutnya (NGS)
    • Diagnosis Genetik pada Janin: sekuensing eksome keseluruhan, sekuensing genom utuh (penelitian)
  • Periksa sistem kekebalan tubuh mereka yang mengalami infertilitas dan yang mengalami kegagalan transfer embrio dan keguguran berulang